環(huán)保行業(yè)作為新興產(chǎn)業(yè)得到國家高度重視，特別是水處理方面，是國家產(chǎn)業(yè)發(fā)展的原動(dòng)力，目前國內水處理行業(yè)還沒(méi)有形成大規模配套生產(chǎn)，產(chǎn)品涵蓋范圍廣，品類(lèi)雜亂，用于醫藥生產(chǎn)方面的純化水設備更是如此。

　　制藥生產(chǎn)需要專(zhuān)門(mén)的純化水設備進(jìn)行產(chǎn)水

　　GMP要求逐漸成為醫藥行業(yè)規范標準，作為水處理方面的純化水設備也面臨挑戰。我們從食品藥品監督管理局了解到，隨著(zhù)兩家企業(yè)通過(guò)新版GMP認證，天津企業(yè)認證申請、認證檢查、認證通過(guò)公示等整個(gè)企業(yè)生產(chǎn)認證工作將全面啟動(dòng)。未來(lái)藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，要在2013年12月31日前達到新版GMP要求，其他類(lèi)別藥品的生產(chǎn)要在2015年12月31日前達到新版GMP要求。在整個(gè)醫藥生產(chǎn)過(guò)程中，純化水一般是專(zhuān)門(mén)用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要專(zhuān)門(mén)的純化水設備進(jìn)行產(chǎn)水。

　　萊特萊德純化水設備工藝設計標準

　　純化水設備設計、選型以及安裝都必須符合企業(yè)用水要求，裝置的設計安裝必須易于清洗、消毒，與此同時(shí)，還要便于制水操作以及裝置維修、保養等。超純水裝置所使用的化學(xué)藥劑千萬(wàn)不能夠對化妝品、藥品、醫藥裝置產(chǎn)生污染。與裝置相互連接的主要固定管道應標明管內物料名稱(chēng)。

　　作為制藥生產(chǎn)基礎的純化水在此次GMP中也將占有更大的比重，需要更為專(zhuān)業(yè)的純化水設備生產(chǎn)商進(jìn)行針對于GMP高通過(guò)率的相應產(chǎn)品，目前萊特萊德純化水設備制造商專(zhuān)門(mén)針對于純化水的特殊用途進(jìn)行標準化設計生產(chǎn)，促進(jìn)國內制藥行業(yè)GMP的發(fā)展進(jìn)程。

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